候选治疗药物或器械 MDR-101 是一种细胞疗法，由肾脏供体来源的 CD34+ HSC 和 CD3+ T 细胞组成。 适应症 在 HLA 匹配的肾移植受者中停用移植后免疫抑制剂 (IS) 药物后维持肾同种异体移植功能 治疗机制 MDR-101 输注和植入后，子代细胞建立混合淋巴造血嵌合状态。

迫切需要新技术使用临床可接受的非动物试剂促进人胚胎干细胞 (hESC) 的生长和分化。 特别是，目前使用的大多数培养条件对于临床级细胞产品的标准化生产来说是不可接受的。 我们建议开发新型、明确的合成细胞外基质，用于 hESC 的生长和分化。 我们的方法 ...

衰老仍然是许多疾病的主要风险因素，包括导致死亡的主要原因。衰老和相关疾病非常复杂，在分子、细胞和器官水平上有许多促成因素和表型。尽管衰老现象非常复杂，但目前用于衰老研究的模型非常有限。常用的动物模型（如小鼠）通常具有重要的生理差异 ...

在这里，我们定义了发育中的小鼠内侧和尾部神经节隆起、基底神经节原基和大脑皮层中间神经元的祖细胞和神经元中大约 100 个转录因子 (TF) 的表达。我们已经开始阐明这些基因相对于 Dlx 同源域基因的转录层次，这些基因对于基底节大多数 γ-氨基丁酸能投射 ...

将供体血液干细胞注射到受体体内将防止受体免疫细胞排斥供体肾移植。 未满足的医疗需求 所提出的治疗方法消除了终生需要免疫抑制药物来预防肾移植排斥的情况。 免疫抑制药物会增加患癌症、感染和心脏病的风险。 拟议的研究旨在改善接受肾移植的加州 ...

我们的目标是利用干细胞模型来鉴定治疗胃肠道运动障碍的小分子候选药物。 影响力故事 该候选药物将用于治疗严重的胃肠动力障碍，包括慢性便秘、贲门失弛缓症和胃轻瘫。 胃肠动力障碍非常常见，影响着加利福尼亚州的大量患者。目前可用的治疗选择有限 ...

中风是成人残疾的主要原因。 没有任何药物疗法可以促进中风的康复。 干细胞移植在促进中风康复方面显示出前景。 干细胞治疗的重点是移植由胚胎干细胞或诱导多能干细胞 (iPS) 来源产生的未成熟神经元（神经前体细胞，NPC）。 干细胞疗法治疗中风的一个 ...

ASCC 提供整个网络的基础设施和运营支持，以推动新型干细胞疗法从实验室走向临床。 ASCC 将让加州服务不足的社区参与进来，以增加教育和获得再生医学试验和治疗的机会。 ASCC 将加速新型再生医学疗法的临床试验管道，并巩固加州作为基因和细胞疗法开发 ...

母亲的细胞具有潜在的癌症风险，包括糖尿病、神经退行性疾病、脊髓损伤和心脏疾病。 为了解决这些问题，我们制定了一项预防措施，以解决与母亲的新问题有关的实际情况。 母亲的习惯是在母亲的细胞中发生的，是在母亲的细胞中移植的。 Las células madre ...

由 11 名成员组成的科学和医学研究设施工作组向由 35 名成员组成的独立公民监督委员会提出建议，该委员会管理加州再生医学研究所，就申请和授予赠款的临时和最终标准、要求和标准提出建议以及建筑物贷款、建筑物租赁和资本设备。 工作组还将就监督程序 ...

目的：评估既往接受过青光眼手术的眼睛后弹力层内皮角膜移植术 (DMEK) 和后弹力层剥离内皮角膜移植术 (DSEK) 的结果。 设计 ...

在之前的 CIRM 工具和技术拨款 [已编辑] 的部分支持下，我们已经优化并扩展了高度先进的（微流体）细胞培养芯片，使其成为可制造的形式，生产了驱动这些芯片的原型仪器，并证明了我们可以培养细胞、剂量它们与试剂的组合，并将它们从芯片上导出。