达拉斯 - 市值3400万美元的微型生物科技公司Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN)宣布,其利用人工智能 (AI)开发的癌症疗法LP-184获得FDA快速通道认定,用于治疗三阴性乳腺癌 (TNBC)。根据 InvestingPro ...

【东北制药：旗下公司鼎成肽源脑胶质瘤CAR-T获美国FDA孤儿药资格认定，计划通过合作进入海外市场】金融界12月3日消息，东北制药披露投资者关系活动记录表显示，其旗下公司鼎成肽源针对脑胶质瘤的 CAR-T ...

新华社北京12月3日电 台湾民主自治同盟第十一届中央委员会第三次全体会议3日在北京召开。会议主要内容是深入学习贯彻中共二十届三中全会精神，听取并审议台盟第十一届中央常务委员会2024年工作报告，审议台盟第十一届中央内部监督委员会2024年工作报告。台盟中央主席苏辉代表台盟第十一届中央常务委员会作工作报告。   苏辉指出，一年来，台盟坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻中共二十 ...

12月3日，商务部公告，禁止两用物项对美国军事用户或军事用途出口。原则上不予许可镓、锗、锑、超硬材料相关两用物项对美国出口；对石墨两用物项对美国出口，实施更严格的最终用户和最终用途审查。

据该公司称,FDA的检查产生了某些观察结果,Applied Therapeutics已经做出回应,并认为已解决任何未决问题。公司表示,所提到的给药错误导致少数患者的药物水平略低于目标水平,但在维持剂量阶段之前已得到纠正。Applied Therapeutics坚持认为,所有必要的详细记录都按照FDA规定保存,并已提供给该机构。

【和誉-B 公告：高选择性小分子 PRMT5*MTA 抑制剂 ABSK131 获 FDA 的 IND 批准】2024 年 12 月 3 日，上海和誉生物医药科技有限公司称，此次获批是在晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验。试验题为“一项评估 ...

打着唯一能延缓儿童近视“神药”的招牌，兴齐药业的“阿托品滴眼液”自今年3月在我国上市后，成功逆袭赚得盆满钵满。然而，在美国，这种药物却一直未能通过FDA的审批，多项关于低浓度阿托品滴眼液延缓近视的临床对照研究均宣告失败。

11月29日至12月1日，南通中心枫叶小镇奥特莱斯开业三天，迅速点燃城市消费新热潮。据统计，三天客流量累计突破35万人次，销售额累计超过3280万元，招商率和开业率分别达到90%和80%。

注：肖海峰是经济管理学院教授，从2012年开始，被农业部（现农业农村部）聘为肉羊产业监测与预警首席专家。

12月2日，深交所及其全资子公司深圳证券信息有限公司发布公告，将根据指数编制规则，综合考量深市公司的市值代表性、证券流动性、经营合规情况等因素，对深证成指、创业板指、深证100（以下统称深市核心指数）样本股进行定期调整。