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1 小时
新诺威(300765.SZ)控股子公司对外授权药物获得美国FDA快速通道资格
智通财经APP讯,新诺威 (300765.SZ)发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给 Corbus Pharmaceuticals, Inc. (以下简称“Corbus”)开发的 CRB-701 ...
1 小时
新诺威:石药集团巨石生物制药有限公司授权药物获美国FDA快速通道 ...
新诺威公告,控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.开发的CRB-701(SYS6002)被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格,用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。
财联社 on MSN
1 小时
默沙东/科伦博泰ADC疗法首获FDA突破性疗法认定 治疗非小细胞肺癌
【默沙东/科伦博泰ADC疗法首获FDA突破性疗法认定 治疗非小细胞肺癌】《科创板日报》4日讯,默沙东公司宣布,美国FDA已授予在研抗体偶联药物(ADC)sacituzumab ...
财联社 on MSN
1 小时
新诺威:控股子公司授权药物获得美国FDA快速通道资格
【新诺威:控股子公司授权药物获得美国FDA快速通道资格】财联社12月4日电,新诺威公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, ...
3 小时
Achieve Life Sciences股价因FDA会议结果积极而上涨
Rodman & Renshaw最近对Achieve Life Sciences给予"买入"评级,强调了该公司对这一全球健康危机的承诺。该公司还注意到公司正在探索cytisinicline的进一步适应症,包括用于电子烟和吸烟戒断。
35 分钟
广东:黄茅海跨海通道台山段静待通车
黄茅海跨海通道经黄茅海大桥登陆江门台山赤溪镇,这是赤溪东互通立交(无人机照片,12月4日摄)。
腾讯网
7 小时
瞄准帕金森!复星医药又一动作
近日,据CDE官网公示,复星医药和Bial-Portela&Ca公司共同申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊的上市申请获得受理。资料显示,奥吡卡朋胶囊是一款复星医药从葡萄牙Bial-Portela&Ca公司引进的原发性帕金森病辅助治疗药物,为新一代的儿茶酚 ...
21 小时
台盟十一届三中全会在京召开
新华社北京12月3日电 台湾民主自治同盟第十一届中央委员会第三次全体会议3日在北京召开。会议主要内容是深入学习贯彻中共二十届三中全会精神,听取并审议台盟第十一届中央常务委员会2024年工作报告,审议台盟第十一届中央内部监督委员会2024年工作报告。台盟中央主席苏辉代表台盟第十一届中央常务委员会作工作报告。 苏辉指出,一年来,台盟坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻中共二十 ...
新华网
45 分钟
新疆考古标本库房顺利竣工
新疆考古标本库房建设项目于2023年8月正式开工,历时一年零四个月,基本完成建设目标。新疆考古标本库房建设项目的竣工,是新疆文物事业发展史上具有里程碑意义的大事。它不仅为新疆的文物保护和研究提供了坚实的物质基础,更是书写中国特色、中国风格、中国气派考古学新疆篇章的重彩之笔。项目的落成将极大地促进新疆地区文化遗产的保护和传承,对于提升新疆的文化软实力具有重要意义。
腾讯网
22 小时
绿叶制药(02186.HK)赞必佳(注射用芦比替定)获国家药监局上市批准
【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)公布,集团的创新药赞必佳®(注射用芦比替定)作为被纳入优先审评审批程序的品种,已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,适用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(“SCLC”)成人患者。赞必佳®是一 ...
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